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Por Ilse Sepúlveda , 2 de abril de 2022

Madre pide ayuda para costear medicamento más caro del mundo

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[www.diariolaunion.cl] Su hijo de tres meses padece atrofia muscular espinal tipo 1. En el sector rural de Los Esteros están todos movilizados por el pequeño Emiliano.

Para poder costear el medicamento más caro del mundo, que le permita a su hijo mejorar su calidad de vida y prolongarla, Vanessa Ramírez Castillo inició una campaña en redes sociales que le ayude a reunir el dinero que requiere para adquirirlo. 

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[Reportaje] En estos últimos años, sólo una fundación de pacientes con Atrofia Muscular Espinal ya suma 80 casos ganados en la Corte Suprema. El director de Fonasa, Camilo Cid, responde que el organismo se guía por las normativas dispuestas, “más allá de las voluntades”.

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Su bebé de cinco meses requiere con premura un medicamento que cuesta 1.600 millones de pesos para tratar una atrofia muscular espinal tipo 1.

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